索非布韦可用于初治无肝硬化的基因3型CHC患者

       

        据可靠消息报道，索非布韦（sofosbuvir，SOF）在印度推出了可承受的价格。印度学者开展了一项真实世界研究，以明确索非布韦+利巴韦林方案±PEGIFNα2a方案在CHC基因3型肝硬化患者中的疗效和安全性，研究结果于3月31日在线发表于Hepatology International杂志。

 

        研究者纳入了印度北部11个研究中心2015年3月至2015年12月期间的CHC患者数据（n=1203），对CHC基因3型患者进行分析（n=931）。其中，二联方案组（n=432）接受每日索非布韦（400 mg）+利巴韦林（基于体重）治疗24周，三联方案组（n=499）接受PEGIFNα2a 180 mcg/周+每日索非布韦（400 mg）+利巴韦林（基于体重）治疗12周。主要研究终点为治疗结束后12周的持续病毒学应答（SVR 12）率。

 

研究结果

 

        二联方案组和三联方案组的总体SVR 12率分别为91%和92%；

 

        二联方案组和三联方案组中初治患者的12周持续病毒学应答（SVR 12）率分别为93%和96%；经治患者的12周持续病毒学应答（SVR 12）率分别为67%和74%；

 

        肝硬化患者的12周持续病毒学应答（SVR 12）率分别为73%和75%；经治肝硬化患者的12周持续病毒学应答（SVR 12）率较低，二联方案组和三联方案组的数据分别为44%和58%；

 

        常见不良事件为疲劳、头痛和肌痛。

 

        研究人员总结称，基于索非布韦的二联方案和三联方案可推荐用于初治无肝硬化的基因3型CHC患者，然而，经治肝硬化患者仍然需要新的药物。